Kas näo hemiatroofia on pärilik?

Sisukord:

Kas näo hemiatroofia on pärilik?
Kas näo hemiatroofia on pärilik?

Video: Kas näo hemiatroofia on pärilik?

Video: Kas näo hemiatroofia on pärilik?
Video: Lähisuhtevägivalla tõkestamisest, 23.03.2016 2024, Märts
Anonim

Enamik progresseeruva hemifatsiaalse atroofia juhtudest on juhuslikud, mis tähendab, et need esinevad inimestel, kelle perekonnas pole haigusseisundit esinenud. Kuid harvadel juhtudel mõjutab see rohkem kui ühte pereliiget. Sellist pärilikkusmustrit nendel juhtudel pole täheldatud.

Mis põhjustab näo atroofiat?

Hemifatsiaalse atroofia etioloogiat on käsitletud paljudes teooriates, sealhulgas pärilikkus, viirusinfektsioon, trauma, endokriinsed häired, autoimmuunsus, sümpaatilised talitlushäired, kolmiknärvi neuriit ja seos sidekoehaigusega, eriti sklerodermiaga.

Kas näolihased võivad atroofeerida?

Kas esineb näolihaste atroofiat? Paljudes allikates, ka meditsiinilistes allikates on mainitud, et näolihased atroofiavad, kui innervatsiooni aasta jooksul ei taastataSee muudab Belli halvatusega patsiendid sageli väga närviliseks ja ärevaks, mõnikord isegi meeleheitlikuks.

Mis on näo hemiatroofia?

Kommenteeri. Progresseeruv näo hemiatroofia on kraniofatsionaalne haigus, mida iseloomustab näo ühe poole järkjärguline kokkutõmbumine ja deformatsioon koos nahaaluse side- ja rasvkoe atroofiaga 8 atroofia areneb sageli aeglaselt paljude aastate jooksul ja seejärel stabiliseerub.

Kas Parry-Rombergi sündroom on pärilik?

Enamasti ei. Praeguseks on väga vähe tõendeid selle kohta, et Parry Rombergi sündroom on geneetiline. On mõned avaldatud uuringud, mis viitavad sellele, et see on "autosoomne domineeriv" geneetiline häire (Anderson et al. 2005, Lewkonia & Lowry 1983).

Soovitan: